疫和蛋白质替代疗法的

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代树突状细胞中）还是在小鼠体内，核苷修饰的 mRNA 的翻译效率均远高于未修饰的 mRNA [102 ]。重要的是要强调，只有当 mRNA 经过 FPLC 纯化以及核苷修饰时，DC 才能产生最高数量的蛋白质 [ 103]。最近对先天免疫传感背后的机制以及减轻其可能产生的潜在有害影响的方法的研究可能至少在一定程度上导致了人们对基于 mRNA 的免


兴趣激增[104 ]。 根据一些研究人员进行的一项研究Telegram 用户号码列表结果，序列优化、HPLC 纯化、未修饰的 mRNA 在 HeLa 细胞和小鼠中产生的蛋白质数量比其核苷修饰的对应物要多 [105 ]。此外，一些研究人员证明，在 HeLa 细胞中，核苷修饰的 mRNA 导致的蛋白质合成远不如未修饰、非 HPLC 纯化的 mRNA 稳健，但这两种类型的 mRNA 在小鼠体内产生的蛋白质数量相似[ 106 ] 。RN

A 序列优化的差异、排除 dsRNA 污染物的 mRNA 纯化的严格性以及目标细胞类型中先天免疫感应的程度可能是一些研究人员获得的研究结果之间未解决的差异的原因。107 ]。佐剂的加入可能会增加 mRNA 的免疫刺激特性，从而提高某些 mRNA 疫苗接种的效率 [ 108 ]。其中一些方法利用传统佐剂，而另一些方法被认为更前沿，利用 mRNA 的免疫原性或其编码免疫调节