结果的努力受到毒性的限

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部的效果（模仿人类吸入疗法的效果）。40肺内治疗显着减缓了肺部疾病的进展，但对原发肿瘤几乎没有影响（加强了肿瘤内 TLR 给药的重要性，图 5 A、B）。 为了提高患有晚期疾病的小鼠的存活率，将 TLR梳同时注射到肺部和原发肿瘤。靶向这两个部位可减轻肿瘤负担并将寿命延长一倍以上（图 4）。不幸的是，通过增加 TLR梳施用的剂量和/或频率来进一步改善制。体重减轻是不良反应的最早迹象。如果继续肺内

治疗，毒性会恶化，最终导致死亡。对具有肺毒性的小鼠进Telegram 用户号码列表行尸检分析发现，肺部肿瘤结节坏死，周围有广泛的炎症浸润（数据未显示）。暂停肺内 TLR梳可避免毒性治疗。有趣的是，当将 TLR梳反复注入非荷瘤小鼠的肺部时，没有观察到体重减轻或其他不良后果。肺内 TLR梳仅对患有转移性肿瘤的小鼠有毒的观察结果有几种可能的解释。一是TLR 激动剂诱导的炎症减少了肺功能已



经受到肿瘤损害的小鼠的空气交换。另一个是TLR梳介导的肿瘤破坏治疗导致 DAMP、细胞因子和/或肿瘤抗原的释放，直接或间接促进进一步的炎症。正在努力区分这些替代方案。在这种背景下，介入放射科医生已经能够在肿瘤内递送治疗药物来治疗乳腺癌、肺癌、淋巴结和肝癌。46–48肿瘤内给药可能会减少全身暴露，从而减少气管内 TLR梳递送后在小鼠中观察到的毒性。如果这一策略被证明是成功的，它可以很容易