“缉毒局制造的危机”

muniamun

一切始于 2022 年阿得拉的短缺。如今，许多用作 ADHD 一线治疗的兴奋剂药物的处方一直难以满足，令人沮丧。因此，毫不奇怪，ADHD 在利益相关者提交给联邦贸易委员会 (FTC) 的大多数公众评论中占据显着地位，这些评论受到包括癌症在内的许多疾病治疗中长期药物短缺的影响。多动症患者需要关注他们的痛苦。

但是，通过邀请公众就兴奋剂短缺和制药实践提供证词，我相信联邦贸易委员会只是想为缉毒局（DEA）寻找掩护。 DEA 是唯一为每家生产管制药物的制药公司设定生产和分配配额的政府机构。 DEA 决定在任何给定月份内可以向药房发放的每种药物的数量。因此，这个问题的根源和根源只能追溯到DEA。没有其他机构有权创建和延长它。

DEA每年三月和四月与每家销售受控物质的公司会面，以确定该公司在下一个日历年中每月可以释放多少产品。这个过程试图在 2024 年 3 月预测 21 个月后的 2025 年 12 月需要多少药物。这是一个粗糙且不充分的系统，DEA 太不灵活，无法放弃。

自从美国政府一直致力于打击非法药物的分销和使用以来，美国缉 俄罗斯电子邮件列表 就只使用了一种策略——限制可合法销售的药物数量。现在，缉毒局正在对ADHD 兴奋剂使用相同的策略。

阿得拉短缺的根源
两年前，美国缉毒局认定多动症兴奋剂正在被大规模转移和滥用，尽管几乎没有证据支持这一观点。研究表明，许多人（统计数据有所不同）尝试过兴奋剂，但在没有处方的情况下不会继续服用。大约 90% 的转用速释兴奋剂是由一小部分人群使用的：白人男性大学生，他们使用这些药物是为了保持清醒。多动症患者并没有滥用这些药物，他们中的许多人认为这些药物是维持日常功能的生命线。

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DEA 的怀疑也是在ADHD 诊断率上升之后出现的，也是对在大流行期间开出 ADHD 兴奋剂处方草率的在线服务提供商的回应。然而，在线诊所的处方量从未占所有处方的 1% 以上。这个问题在两年多前就得到了解决。

DEA 还观察到，15 年来，服用 ADHD 药物的人数每年以 10% 的速度增长。这种增长主要是由于成年人在晚年被诊断出来的。 20 年来，服用兴奋剂的儿童和青少年的相对数量没有变化。

DEA 做出全面决定背后的明显逻辑是，这些成年人滥用处方兴奋剂，无视多动症在儿童期后持续存在的有据可查的证据。每个欧洲国家的诊断和药物治疗率也在更快地上升。在我接触到制药公司营销研究的去年（2014 年）中，诊断ADHD的平均年龄是 31 岁。

DEA 不关心事实。它对处方数量增加的回答是：无论后果如何，减少可用药物的数量。即使人们非常清楚对制药公司实行配额是一个灾难性的决定，美国缉毒局也没有改变方针。即使 DEA 在 4 月份决定增加向药店发放的药品配额，其目前有缺陷且不灵活的分配机制在 2025 年 1 月之前也不会允许增加。