在这方面，有人认为分子家族的

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成员是的另一种配体徐等人，。在肝脏和许多肿瘤中表达徐等人，，从而提供了一种潜在的机制，通过该机制可以在这些组织中调节表达的细胞和细胞图。表和的比较滞后蒂姆蒂吉特表达乙细胞功能失调，功能失调的细胞细胞功能失调自然杀伤细胞树突状细胞单核细胞巨噬细胞信号基序基尔酪氨酸这里配体锡磷脂酰丝氨酸和在激 活的和细胞上瞬时上调。在小鼠和人类中，在正常循环中的一 小部分细胞上不表达或表达，但在组织炎症部位的细胞上高度表达。


在小鼠和人类中，在正常循环中约三分之一的细胞上表达，并且在组织炎症部位的细胞上高度上调。在小鼠中，仅在炎症条件下在单核细胞巨噬细胞上表达。在人类中，在外周血单核细胞和巨噬细胞上表达。的细胞质尾部有五个酪氨酸，但没有已知的 信号基序。在新选项卡中打开表哥斯达黎加电话号码表格图缩略图图共抑制受体途径 显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载尽管对缺陷小鼠的初步检查未发现细胞缺陷宫崎等人，，随后的体外和体内仔细检查表明，缺陷的细胞表现出与是细胞扩增的负调节因子一致的缺陷沃克曼等人，沃克曼和维尼亚利，。对缺陷小鼠施用超抗原葡萄球菌肠毒素会导致β细胞不受控制的扩增和脾肿大。类似地，特异性缺陷型细胞在用免疫后表现出不受控制的扩增。





除了效应细胞外，也表达在具有调节功能的细胞上。在激活的天 然和诱导的细胞上表达表，其中表达水平高于在激活的效应细 胞上观察到的表达水平黄等人，。细胞上的阻断消除了细胞抑制功能，而非细胞中的异位表达则赋予抑制活性。此外，细胞介导的细胞稳态控制需要沃克曼和维尼亚利，。总之，这些数据支持在细胞功能中的功能作用。进一步在–分泌的型调节细胞上表达。事实上，通过和的表达，可以在人类和小鼠中识别细胞加利亚尼等人，然而，细